一区二区三区在线视频观看I久久亚洲色图I日韩av免费I国产乱码精品一区二区三区精东I久久久久久久伊人I美女张开腿露出尿口I91亚洲国产成人久久精品网站I日韩精品成人在线观看Iwww.狠狠撸.comI精精国产I国产成人在线看I韩国中文字幕hd久久精品I国产又黄又刺激的视频I最大av在线I综合一区I国产精品久久久久蜜臀Iwww.youjizz日本I男人的天堂国产Iav永久免费I99国产精品99久久久久久粉嫩I亚洲草逼视频I成人精品水蜜桃I色噜噜噜I成年精品I特级全黄久久久久久久久I国产激情视频在线观看I亚洲精品久久久久久无码色欲四季

間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導分化試劑盒

,成軟骨誘導液

貨號：YJ-MSCYD-003

價格： 1980.0

規(guī)格： 100ml    200ml

產(chǎn)品描述

本產(chǎn)品為團隊精心優(yōu)化的間充質(zhì)干細胞成軟骨誘導分化試劑盒，可增強間充質(zhì)干細胞向成軟骨細胞分化的能力。

本產(chǎn)品僅用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

產(chǎn)品組成成分及保存

? 注意：1.為保證產(chǎn)品的有效性，請避免反復凍融。

2. 誘導分化添加劑Ⅱ須現(xiàn)用現(xiàn)配，加入培養(yǎng)基后，須在12小時內(nèi)用完，否則可能影響實驗效果。

3. 配制好的誘導分化預混液（不含誘導分化添加劑Ⅱ）保存于2-8℃，有效期為2周。

產(chǎn)品使用說明（2D/3D培養(yǎng)）

1. 成軟骨誘導分化培養(yǎng)基的配制

①室溫條件下融化添加劑及血清。（注意：若添加劑或血清中有沉淀物，屬正?，F(xiàn)象，無須過濾，避免成分丟失。）

②配制誘導分化預混液：以下簡稱預混液。根據(jù)實驗用量，于無菌操作臺中配制。建議每次配制50mL，先加細胞基礎培養(yǎng)基和胎牛血清，再加誘導分化添加劑。（配制比例見表一）

③配制誘導分化完全培養(yǎng)基：根據(jù)實驗用量，按照1%的比例向預混液中添加誘導分化添加劑Ⅱ，如每1mL預混液添加10uL誘導分化添加劑Ⅱ。（注意：誘導分化添加劑Ⅱ須現(xiàn)用現(xiàn)加，配制完成的誘導分化完全培養(yǎng)基12h內(nèi)使用完，否則將失效。）

2. 2D成軟骨誘導分化實驗步驟

①建議取第3~5代、純度達90%以上、狀態(tài)良好的間充質(zhì)干細胞，將其消化下來，離心收集，使用含10%FBS的培養(yǎng)基調(diào)整細胞密度，均勻鋪于培養(yǎng)瓶/板中。將接種好的細胞置于37℃，5%CO2，飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。（細胞接種詳情參考表二）

                                                                            表二

②待細胞匯合度達80%~100%時，即可進行誘導分化。

③小心吸棄細胞培養(yǎng)上清，沿孔壁緩慢加入提前配制好的誘導分化完全培養(yǎng)基，置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。（注意：完全培養(yǎng)基加入細胞前需提前置于37℃預熱。）

④每2day~3day換用新鮮的誘導分化完全培養(yǎng)基。換液時，若細胞培養(yǎng)上清顏色變?yōu)槌吻宓狞S色，是由于細胞量較大，培養(yǎng)基消耗較快導致的，請及時調(diào)整為每日換液。（注意：完全培養(yǎng)基加入前需提前置于37℃預熱。）

⑤細胞誘導3周后，即可進行甲苯胺藍染色鑒定。

3. 2D成軟骨細胞甲苯胺藍染色分析

①細胞誘導分化結(jié)束后，小心吸棄細胞培養(yǎng)上清，1×PBS潤洗1~2次，室溫固定30 min。（細胞固定液為4%中性甲醛溶液等，體積參考表二）

②吸棄細胞固定液，1×PBS潤洗2次。沿孔壁緩慢加入甲苯胺藍染色液，染液體積請參考表二，室溫染色30min。（注意：染色液底部可能會有沉淀，吸取時盡量不要觸及底部。若染色后有沉淀，1×PBS洗去即可。）

③吸出染色液，1×PBS潤洗，去掉浮色。顯微鏡下觀察細胞染色效果，背景呈淡藍色，成軟骨細胞呈紫紅色。（注意：染色液可重復使用，建議收集。）

4. 3D成軟骨誘導分化實驗步驟

①建議取第3~5代、純度達90%以上、狀態(tài)良好的間充質(zhì)干細胞，將其消化下來，計數(shù)。調(diào)整細胞濃度，按照每管3~4×105cell將細胞轉(zhuǎn)移至15mL離心管中，20℃，250×g離心4min。

②棄上清，每管加入0.5mL預混液，重懸細胞沉淀。20℃，150×g離心5min。

③棄上清，每管加入0.5mL成軟骨誘導分化完全培養(yǎng)基重懸細胞沉淀，20℃，150×g離心5min。

④將離心管樹立放置于37℃，5%CO2，飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，擰松離心管蓋以便于氣體交換。（注意：此步驟無需重懸細胞，且24h內(nèi)不可晃動離心管。）

⑤約24h~48h后，細胞出現(xiàn)聚團現(xiàn)象，輕彈離心管底部使軟骨球脫離管底懸浮于培養(yǎng)液中。

⑥每2~3day換用新鮮的誘導分化完全培養(yǎng)基，持續(xù)誘導三周后，即可將培養(yǎng)液更換為固定液（4%中性甲醛），將軟骨球固定，后續(xù)進行切片染色鑒定實驗。

質(zhì)量控制

無菌檢測（細菌、真菌和支原體檢測）

pH測試

滲透壓檢測

內(nèi)毒素

相關產(chǎn)品

 YJ間充質(zhì)干細胞

YJ原代間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)體系，貨號：PriMed-YJ-012-SF

PBS緩沖液，貨號：YJ-0800   

注意事項

僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗技術及論文潤色服務，協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年，是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。

實驗技術服務：